甘李药业股份有限公司(以下简称“甘李药业”,股票代码:603087.SH)欣然宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司改善2型糖尿病管理的化合物GZR18的试验性新药(IND)申请。该试验性化合物GZR18是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1 )新型类似物,是负责许多血糖调节作用的肠促胰岛素激素,例如在血糖高时刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素。1
目前,全球有5.37亿成年人(20-79岁)患有糖尿病2,而2型糖尿病约占所有糖尿病病例的90%。3甘李药业深谙2型糖尿病的全球负担。全球监管事务副总裁、博士和工商管理硕士Kaushik Dave RPh.表示:“FDA对GZR18 IND申请的批准对我们公司而言是一项重要里程碑,因为我们正在竭力为全球2型糖尿病患者提供更多治疗选择。”FDA接受IND申请将使甘李药业能够开始进行GZR18 1期临床试验。
关于甘李药业
甘李药业开发了中国国内第一种生物合成人胰岛素。我们拥有五种已在中国实现商业化的重组胰岛素类似物,包括长效甘精胰岛素注射液(Basalin®)、速效赖脯胰岛素注射液(Prandilin™)、速效门冬胰岛素注射液(Rapilin®)、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(Prandilin™25)、门冬胰岛素30注射液(Rapilin®30),以及人胰岛素 -- 精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(Similin®30)。 我们在中国有两种经过批准的医疗器械,即可重复使用的胰岛素注射笔(GanleePen )和一次性胰岛素笔用针头(GanleeFine®)。
未来,甘李药业将会努力实现糖尿病诊断与治疗领域的全面覆盖。为推进成为世界级制药公司的目标,我们还将积极参与开发新的化学实体,研究治疗各种形式的心血管疾病、代谢疾病和癌症并开发其他治疗方法。如需了解更多信息,请联系我们(investorrelations@ganlee.us)。
Gina Antonucci,电话:888-288-5395,investorrelations@ganlee.us