上海2023年5月17日 -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK,简称"Everest",或"本公司")是一家专注于创新药及疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,宣布完成etrasimod用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的亚洲国际多中心3期临床试验的患者招募工作。公司将与云顶新耀所属权益的国家和地区药监机构进行紧密沟通和合作,争取尽早提交etrasimod新药上市许可申请(NDA)。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示:"我们很高兴能够提前在亚洲完成患者招募,这表明云顶新耀朝着为该地区患者提供etrasimod这一重要的疗法迈出了坚实一步。近年来,中国的溃疡性结肠炎发病率迅速上升,我们期待能够尽快推进这项后期研究,早日在中国及其它亚洲国家和地区完成注册上市。"
到2030年,中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将比2019年增加一倍以上,达到约100万人,这表明中国市场对于该疾病的创新疗法存在巨大未满足需求。Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司开发,辉瑞于去年完成了对Arena Pharmaceuticals的收购,而云顶新耀于2017年从Arena获得了在大中华区和韩国开发、生产和商业化etrasimod的独家权利。
2022年12月,辉瑞宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其 etrasimod新药上市许可申请(NDA),用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者,预计FDA将于2023年下半年作出审批。预计中的美国FDA批准将成为etrasimod在全球范围内获得的首次新药上市许可批准。此外,欧洲药品管理局同样已受理etrasimod治疗相同患者人群的上市许可申请,预计将于2024年上半年作出审批。
辉瑞提交的新药上市许可申请基于之前公布的ELEVATE UC 3期注册项目(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)的研究结果,该项目旨在评价既往对至少一种常规治疗、生物制剂或Janus激酶(JAK)抑制剂治疗失败或不耐受的溃疡性结肠炎患者,每日一次服用2mg etrasimod的安全性和达到临床缓解的疗效。这两项随机、双盲、安慰剂对照研究均达到了所有主要和关键次要终点,安全性特征与既往研究一致。在ELEVATE UC 52研究中,第12周时,接受etrasimod治疗的患者临床缓解率为27.0%,而接受安慰剂对照的患者为7.4%(相差19.8%,P=˂.001);第52周时,接受etrasimod治疗的患者临床缓解率为32.1%,而接受安慰剂对照的患者为6.7%(相差25.4%,P=˂.001)。在ELEVATE UC 12研究中,接受Etrasimod治疗的患者临床缓解率为24.8%,而接受安慰剂治疗的患者为15.2%(相差9.7%,P=.0264)。
在ELEVATE UC 12研究中,etrasimod 2mg组和安慰剂组发生治疗期间出现的不良事件(TEAE)的患者比例相似。在ELEVATE UC 52研究中,etrasimod 2 mg组的TEAE的比例高于安慰剂组。两项研究中etrasimod 2mg组与安慰剂组发生严重不良事件的患者比例相似。两项研究中,最长治疗期为52周,etrasimod 2mg组与安慰剂组相比,TEAE发生率为3%及以上并高于安慰剂组的最常见TEAE为头痛、UC加重、COVID-19感染、头晕、发热、关节痛、腹痛和恶心。没有报告心动过缓或房室阻滞的严重不良事件。数据表明,启动etrasimod治疗不需要复杂的剂量滴定方案。
关于Etrasimod
Etrasimod是一种每日一次口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,采用优化的药理学设计,与S1P受体1、4和5结合,正在研究将其用于治疗一系列免疫炎症性疾病。
关于云顶新耀
云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场严重未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量发现、临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营,拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息,请访问公司网站:www.everestmedicines.com。
前瞻性声明:
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期,可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务,除非法律要求。
云顶新耀是一家在香港上市(HKEX 1952.HK),专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区和其他亚洲市场尚未满足的医疗需求。
云顶新耀的管理团队在中国及全球制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展、运营和商业化,拥有深厚的专长和丰富的经验。公司在肾科疾病、mRNA平台、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病等领域已建立全球同类首创或者同类最佳的药物和疫苗组合。
愿景及使命
到2030年,我们将成为亚太地区领先的国际生物制药公司,旨在通过我们的专业产品组合及可持续增长为社会创造价值。
引领新药,光耀生命
云顶新耀的优势
公司在肾脏病和感染性疾病等领域处于领先地位,其在亚洲有巨大的未满足需求
云顶新耀聚焦肾脏疾病、感染性疾病及免疫性疾病等治疗领域。每一种领域都有大量亟待满足的医疗需求,患者人数众多。对于我们选择的每一种治疗领域,我们都组建了具有世界顶尖专业知识水平的团队。潜在同类首创和同类领先的资产组合成为我们候选产品组合不断增长的基础。
以经过临床验证的mRNA技术平台和肾科为基础的强大新药发现能力
公司目前在肾病、mRNA 疫苗等领域开展了多个自研项目。在肾病领域,正在开发具有前景的针对肾小球疾病的治疗药物管线,其中进展最快的一款候选药物预计将在2024年提交临床试验申请(IND)。同时,通过运用公司经过临床验证的 mRNA技术平台,云顶新耀正开发多款针对传染病和癌症的预防及治疗性疫苗,其中公司研发的mRNA狂犬病疫苗项目已达到其临床前概念验证的里程碑。
生产基地
公司已建立了集研发、临床、生产于一体的全产业链布局。2022年12月,其全球生产基地一期项目暨mRNA疫苗产业化基地投入运行并进行了成功的试生产。该项目一期占地面积85亩,建筑面积达58,000平方米,投资规模超过9亿人民币,达产后,年产能预计可达7亿剂次mRNA疫苗产品。
业务发展
我们致力于与全球生物制药公司合作,为大中华地区和亚太新兴市场的患者开发创新药物。我们的业务开发团队与中国临床开发和商务团队紧密合作,旨在解决科学、临床、监管、知识产权、商业和医保方面的问题,评估并识别具有重大商业潜力的资产。我们大多数已获得许可的产品及候选产品都属于我们全球合作伙伴的优质资产,他们选择云顶新耀来帮助充分实现这些资源在大中华区和亚洲其他地区的市场潜力。